Mandarim
Nome científico: Taeniopygia guttata ou Fringilla guttata
Expectativa de Vida: 5 - 9 anos
Número de Ovos: 2 – 7
Classificação superior: Espécie
Peso: 12 g
Comprimento: 10 – 11 cm
Região: A espécie é nativa da Austrália.
História
O tentilhão foi coletado pela primeira vez em 1801 durante uma expedição de Nicolas Baudin na Austrália. Foi formalmente descrito em 1817 por Louis Jean Pierre Vieillot, que lhe deu o nome científico de Fringilla guttata. A subespécie australiana foi descrita pela primeira vez em 1837 por John Gould como Amadina castanotis. Seu gênero atual, Taeniopygia , foi descrito pela primeira vez em 1862 por Ludwig Reichenbach. Ele é colocado na tribo Poephilini, onde seu gênero é separado do resto do grupo; esta divisão apóia o gênero Taeniopygia como um gênero separado de Poephila, que anteriormente era incluído.Existem duas subespécies de Mandarim:
Taeniopygia guttata, o tentilhão zebra de Timor, estende-se de Lombok, nas Ilhas Menores da Sonda, ou Nusa Tenggara, na Indonésia, até Sermata, além das áreas costeiras ao redor do continente da Austrália.
A Taeniopygia guttata castanotis é encontrada na ampla variedade da Austrália continental; às vezes é dividido como o passarinho de zebra australiano.
Habitat e distribuição
O Mandarim tem a distribuição continental mais extensa dos estrilídeos australianos, sendo encontrada em cerca de 75% da Austrália continental, como a subespécie Taeniopygia guttata castanotis . Esta subespécie geralmente não é encontrada nas costas, com exceção da borda ocidental árida.Ciclo de vida
A expectativa de vida de um passarinho-zebra é altamente variável devido a fatores genéticos e ambientais. O tentilhão zebra pode atingir até cinco anos em seu ambiente natural. Se eles são mantidos em gaiolas, eles normalmente vivem por 5 a 9 anos, mas podem viver até 12 anos, com um caso excepcional de 14,5 anos relatado para um espécime enjaulado. As maiores ameaças à sobrevivência do filhote de zebra são a predação por gatos e a perda de alimentos naturais.Canções e outras vocalizações
Os tentilhões da zebra são cantores altos e barulhentos. Suas chamadas podem ser um bip alto , meep , oi! ou a-ha! . Sua música é um pequeno bipe, levando a uma música rítmica de complexidade variada em machos. A canção de cada macho é diferente, embora os pássaros da mesma linhagem exibam similaridades, e todos os tentilhões irão sobrepor sua própria singularidade a uma estrutura rítmica comum. Os filhos geralmente aprendem a música de seus pais com pouca variação. Há um período sensível crítico durante o qual os jovens do sexo masculino aprendem suas canções imitando um professor maduro e masculino. Subsong (vocalizações precoces e mal estruturadas) evoluem para uma 'canção plástica'. Essa música de plástico é variável entre as interpretações, mas começa a incorporar alguns elementos reconhecíveis das músicas do tutor. Um estudo conduzido por Nottebohm et al. Mostrou que as aves foram capazes de imitar com sucesso a música do seu tutor após exposição relativamente curta (40 reproduções dos temas com duração total de 30 segundos) durante o período de aprendizado sensível. Essas aves eventualmente formam um “modelo” de como a música correta deveria soar. Eles confiam no feedback auditivo tanto para o aprendizado quanto para a prática da música, como juvenis e manutenção de músicas, quando adultos. Aves adultas mantêm suas músicas corrigindo quaisquer desvios do modelo de música de destino. Durante a idade adulta, em cerca de 90 dias, a canção do pássaro passa por uma fase de cristalização, onde o modelo da música é estável e não muda mais.Tentilhões-zebra masculinos começam a cantar na puberdade, enquanto as fêmeas não têm habilidade para cantar. Isto é devido a uma diferença de desenvolvimento, onde, no embrião, o macho-zebra produz testosterona, que é transformada em estradiol no cérebro, que por sua vez leva ao desenvolvimento do sistema nervoso para um sistema de canção. Existem várias áreas do cérebro envolvidas na produção da música. Quando um pássaro está cantando uma canção erudita, o HVC projeta-se para o núcleo robusto do archistriatum (RA), que se projeta para os motoneurônios do hipoglosso. Esses motoneurônios controlam os músculos da traquéia e da siringe. Ao aprender uma nova música, o HVC envia eferentes para a Área X no lobus parolfactorius, que se conecta ao núcleo medial do tálamo dorsolateral (DLM). Essa estrutura conecta-se ao núcleo magnocelular lateral do neostriatum anterior (LMAN), que se projeta para a AR, e continua como uma canção erudita normal. A função das várias áreas envolvidas na aprendizagem ainda está sendo investigada. A área X está provavelmente envolvida na aquisição de uma nova música, enquanto a LMAN provavelmente desempenha um papel fundamental na plasticidade necessária para a aprendizagem. A ativação do comportamento da canção depende mais tarde dos andrógenos.
Como os machos do tentilhão zebra aprendem suas canções a partir de seus arredores, eles são frequentemente usados como organismos modelo aviários para investigar as bases neurais da aprendizagem, memória e integração sensório-motora. Por exemplo, estudos investigaram o papel do FoxP2 no aprendizado de canções e descobriram que em pintassilgos jovens tanto o knockdown quanto a superexpressão do FoxP2 no núcleo de controle do canto do estriado, Área X, impedem o aprendizado preciso da música e a imitação do tutor. Esses estudos também têm implicações para a fala humana. Indivíduos heterozigotos para uma mutação pontual no FOXP2 manifestam um distúrbio de fala. [29] Por causa de padrões de expressão semelhantes entre humanos e pássaros canoros, o passarinho zebra é usado como modelo para estudar a expressão e função de FoxP2.[30] O genoma de mandarim-zebra foi o segundo genoma de ave a ser sequenciado, em 2008, após o da galinha .
O zebra finch usa um sinal acústico para se comunicar com embriões. Ele faz uma chamada de incubação para seus ovos quando o clima está quente - acima de 26 ° C (79 ° F) - e quando o fim do período de incubação está próximo. Esta chamada altera o crescimento e o comportamento dos pintos, com os pintinhos que receberam uma chamada de incubação tendo menos massa no final da fase de filhote quando eles experimentaram temperaturas de ninho mais altas. Isso contrasta com os pintos que não receberam uma chamada de incubação, que têm uma massa maior no final do filhote após serem expostos a altas temperaturas de ninho. Além disso, os filhotes chamados como um embrião são mais propensos a chamar depois de experimentar altas temperaturas do ninho.
O comportamento de chamada é usado pelos tentilhões zebra para negociar os deveres de cuidados parentais. Em um experimento que atrasou o retorno dos machos ao ninho, descobriu-se que os duetos resultantes eram mais curtos e as chamadas eram feitas com maior frequência. Esta é a primeira espécie em que a negociação vocal sobre o cuidado parental foi relatada.
Comportamento e Criação
O tentilhão geralmente se reproduz em colônias soltas de até 50 ninhos (embora o número de indivíduos em uma colônia possa ser até cerca de 230 quando reproduzindo, e ao redor de 350 quando não), mas pode nidificar solitariamente. [14] Muitas vezes não procria na colônia em que nasceu; das aves que cresceram na colônia reprodutiva de Danaher ( 36 ° 09′S 145 ° 26′E ) de 1985 a 1989, 24% delas foram chocadas da colônia ou na vizinhança imediata. Além disso, a dispersão natal não é influenciada pelo sexo, ao contrário da maioria dos passeriformes. No entanto, homens entre 36 e 50 dias de idade têm maior probabilidade de se dispersar do que mulheres, embora após essa idade, mais mulheres se dispersem do que os homens. [35] Geralmente coloca seu ninho em um arbusto espinhoso ou árvore, embora ninho em outras estruturas, naturais e artificiais. [14] Muitas vezes, há vários ninhos em um arbusto.Os pintassilgos zebra são criadores oportunistas e iniciam comportamentos reprodutivos cerca de um a três meses após a disponibilização da água. Isto é para que os jovens eclodam quando sementes semi-maduras e maduras (seus alimentos primários) se tornam disponíveis. Este achado está de acordo com a hipótese da qualidade alimentar da criação de zebra, que afirma que a semente de grama seca é inadequada como fonte de alimento para filhotes, e que alimentos de maior qualidade (como sementes de maturação) são necessários para sustentá-los. Assim, em cativeiro, ele pode se reproduzir durante todo o ano quando tiver água suficiente, e pode tentar se reproduzir várias vezes por estação reprodutiva. Os tentilhões-zebra formam laços de pares socialmente monogâmicos que permanecem estáveis por pelo menos a duração de levantar uma embreagem, mas podem durar até vários anos. Cópula extra-par , acasalando-se com outros indivíduos que não o companheiro, ocorre ocasionalmente, com as fêmeas geralmente solicitando-o. O parentesco extra-par é relativamente raro na natureza, representando cerca de 2% dos jovens. [39] [40] Tentativas de cópulas forçadas de par extra por machos ocorrem com freqüência (cerca de 43,8% do tempo em um estudo); mas, as fêmeas sempre podem resistir com sucesso às cópulas forçadas, se assim o desejarem.
Existem várias hipóteses sobre por que a cópula extra-par pode ter evoluído. Uma teoria é a teoria dos bons genes, que afirma que uma fêmea escolhe a cópula extra-par se o macho extra-par conceder benefícios diretos a seus descendentes como resultado dos alelos masculinos. Há resultados que parecem apoiar isso; um estudo de 1992 encontrou uma correlação entre a taxa de canto de um homem e a atratividade dele (medida com base em quanto tempo a fêmea passou com o macho). No entanto, um estudo de 2007 descobriu que a capacidade de resposta de uma mulher (medida por comportamentos indicando uma intenção de copular ou rejeição) não estava significativamente relacionada à cor do bico do macho ou à sua taxa de música. Acreditava-se que a taxa de canções atraísse a atenção feminina para os homens. Segundo o autor, isso significava que a validade das conclusões do experimento de 1992 precisava ser reexaminada. Combinado com a falta de influência que certas características morfológicas têm, o grande controle das fêmeas sobre a cópula poderia indicar a seleção sexual de perseguição, [44] onde um traço exagerado é desenvolvido para contrabalançar a resistência aumentada pela fêmea àquela característica. Uma teoria adicional sobre por que a cópula extra-par pode evoluir é a teoria da correlação genética entre os sexos. Esta teoria é baseada na falta de benefícios femininos definitivos em cópulas extra-par e os benefícios que os machos têm por serem promíscuos. Afirma que o comportamento de acasalamento extra-par poderia surgir do mesmo conjunto de loci e, portanto, a forte seleção para o comportamento de acasalamento extra-par selecionaria indiretamente o comportamento promíscuo nas fêmeas.
Existem vários traços correlacionados com cópulas extra-par aumentadas. Passar tempo com um parceiro é importante; ainda mais importante do que a atratividade de um homem (como julgado por outras mulheres; a atratividade julgada por uma mulher estava correlacionada positivamente com os julgamentos de outras mulheres). A simetria das características da plumagem, como as faixas torácicas, e as características artificiais, como as bandas das pernas, são mostradas como preferidas pelas fêmeas, pois elas são mais frequentes do que aquelas com características que não apresentam essa simetria. [46]Por causa da prevalência de paternidade extra-par, os machos evoluíram vários mecanismos para tentar assegurar sua paternidade de uma embreagem. O macho protege seu companheiro seguindo-o e interrompendo as tentativas de cópula extra-par. A competição espermática, na qual dois ou mais machos tentam inseminar um único óvulo, também ocorre. Isso é indicado pelo macho em um par que copula com seu parceiro mais freqüentemente no dia anterior ao início dos ovos. Isso ocorre porque o último macho a copular com uma fêmea antes do próximo ovo tem 70% a 80% de chance de fertilizar o ovo em questão. [47]Outra adaptação à competição espermática é o ejacular até sete vezes mais espermatozóides em cópulas extra-par. O aumento da quantidade de espermatozóides ocorre devido à combinação do tamanho do ejaculado ser controlado pelo tempo entre as cópulas anteriores, e ao fato de que as cópulas extra-par ocorrem no macho após o período de copulação dentro do par estar completo.
O número de ovos varia de dois a oito ovos por embreagem , sendo cinco o número mais comum. Estes ovos são brancos ou de cor azul acinzentado claro e têm um tamanho de cerca de 16 por 10 milímetros (0,63 por 0,39 pol). Eles são incubados por 14 a 16 dias. [36] De cerca de 5% a 11% dos descendentes são o resultado de parasitismo intraespecífico , e em casos de parasitismo, geralmente há apenas um ovo parasitário por ninho. Além disso, os ninhos parasitados geralmente têm mais um ovo do que ninhos não parasitados. A fêmea pode seguir uma estratégia mista com relação ao parasitismo de cria (sendo parasita além de incubar sua própria embreagem). De cerca de 32% a 58% das fêmeas fazem isso, e quase todas (cerca de 96%) colocam ovos parasíticos antes de incubar sua embreagem. As fêmeas não pareadas às vezes põem ovos parasitas, mas as fêmeas pareadas não confiam apenas no parasitismo. Uma fêmea que parasitou um ninho no passado é mais provável de fazê-lo no futuro. A maioria desses ovos não tem sucesso; isto é, o hospedeiro abandona seu ninho vazio, depois que um ovo parasitário é colocado. Além disso, parasitas bem sucedidos são mais propensos a ter sucesso no futuro do parasitismo. Pelo menos durante a incubação tardia, a fêmea zebra finch pode distinguir os seus próprios ovos com base no odor. Esse método de distinção surge da semelhança visual entre ovos parasitas e não parasitários e do custo associado à criação de um óvulo que não seja o próprio. Quando uma ave é parasitada durante uma tentativa de nidificação, é menos provável que seja parasitada novamente durante essa estação e, no mínimo, durante a próxima estação (embora isso possa ser ruído estatístico).
Os tentilhões jovens da zebra desembarcam cerca de 17 a 18 dias após a eclosão. Eles se alimentam por volta de 35 dias após a eclosão, embora ainda sejam socialmente dependentes de seus pais durante esse período; os jovens tornam-se socialmente dependentes entre 36 e 50 dias após a eclosão. Eles também desenvolvem plumagem sexualmente dimórfica durante este período. As aves primeiro tentam formar pares e se reproduzem quando chegam perto dos 80 dias de idade. 80 dias após a eclosão, a maioria das aves pode se reproduzir.
Machos e fêmeas são muito semelhantes em tamanho, mas são facilmente distinguidos um do outro após atingirem a maturidade, pois os machos geralmente têm plumagem laranja brilhante, bicos vermelhos (em oposição aos bicos laranjas das fêmeas) e geralmente mais impressionante em preto e branco Padrões
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